Dette er den fulde kategoriklassifikation afPURUIFarmaceutiske præparater. Virksomheden er afhængig af sin egen standardiserede fabrik og har en komplet fremstillingsproduktionslinje og GMP kvalitetskontrolsystem med et komplet layout af doseringsformer og brede kliniske anvendelser. Det er ikke kun en professionel farmaceutisk producent i Kina, men også en troværdig leverandør på det globale farmaceutiske område med produkter, der opfylder både indenlandske kliniske behov og oversøisk eksportforsyning.
PURUI er en moderne farmaceutisk virksomhed, der integrerer F&U, produktion, salg og service, etablerer et komplet industrielt kædemønster af API-mellempræparation og fokuserer på F&U og storstilet produktion af præparater af høj kvalitet. Virksomhedens fabrik er udstyret med international standard rene værksteder og avanceredeforberedelseproduktions- og testudstyr, alle bestået den nationale GMP-certificering. Det kan selvstændigt forske i og udvikle og masseproducere lægemidler i flere doser, og også påtage sig skræddersyet CDMO-forretning og levere forberedende OEM- og teknologilandingstjenester til indenlandske og udenlandske kunder.
Inklusive to hovedproceskategorier: BFS Blow-Fill-Seal integrerede procesinjektioner og glasampulinjektioner. Hele processen er steril og automatiseret produktion, med høj sikkerhed og stabilitet, udbredt i akutbehandling og rutinemæssig klinisk injektionsterapi i intern medicin, kirurgi og akutmodtagelser.
Den er udviklet specifikt til luftvejssygdomme og har præcis lægemiddellevering, direkte adgang til læsioner og små systemiske bivirkninger. Det er velegnet til klinisk behandling af luftvejssygdomme såsom astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), og dets produktionsproces overholder strengt internationale farmaceutiske kvalitetsstandarder.
Fremstillet ved steril proces, er det mildt og lavirriterende, med fokus på konditionering og behandling af øjenbetændelse, tørhed og almindelige øjensygdomme. Den er velegnet til hospitals oftalmologiske afdelinger, primære medicinske institutioner og daglige øjenplejescenarier.
Dækker flere doseringsformer såsom tabletter, kapsler, granulat og tørre suspensioner: velegnet til flere afdelinger inklusive pædiatri, intern medicin og gastroenterologi, let at tage og kontrollerbar i dosering, der opfylder de forskellige medicinbehov hos voksne, børn og ældre.
Som en national højteknologisk virksomhed har den etableret Henan Provincial Anticholinergic Engineering Technology Research Center, der løbende optimerer forberedelsesprocesser og formel R&D.
Hele produktionsprocessen implementerer GMP-standarder, og kvaliteten af alle kategorier er sporbar. Den er udstyret med højpræcisionstestinstrumenter såsom væskekromatografi og gaskromatografi for strengt at kontrollere kvaliteten af råmaterialer, mellemprodukter og færdige produkter.
Produkter sælges i alle provinser, kommuner direkte under den centrale regering og autonome regioner over hele landet og eksporteres til mange oversøiske lande; det har et komplet pre-sales, in-sales og after-sales system, og samarbejder samtidig indgående med velkendte indenlandske universiteter og forskningsinstitutter for løbende at forbedre præparaternes teknologiske innovationsevne.
